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Services de conseil GMP

Conformité GMP pratique, efficace et exploitable

Les services de conseil GMP d'Ellab permettent aux équipes des sciences de la vie d'interpréter, d'appliquer et de se conformer aux exigences réglementaires mondiales. Nos experts basés sur les risques collaborent avec vous, que vous ayez besoin d'analyses d'écarts, de plans de remédiation ou de conseils stratégiques continus, pour maintenir vos systèmes, processus et documentation prêts pour l'inspection à chaque étape.

Obtenez votre consultation gratuite

Conseils d'experts du début à la fin

Support de conformité de bout en bout
Support de conformité de bout en bout
De la planification et de la qualification jusqu'au déclassement
Équipements, expertise et services unifiés
Équipements, expertise et services unifiés
En étalonnage, validation et surveillance
Préparation permanente aux audits
Préparation permanente aux audits
Via vérification continue, formation et inspections simulées
Leadership en normes industrielles
Leadership en normes industrielles
Conseils proactifs sur l'évolution des réglementations et des meilleures pratiques
Méthodes de prestation flexibles
Méthodes de prestation flexibles
Achat/location d'équipements, services gérés ou personnel sur site

Expertise réglementaire qui fonctionne dans le monde réel

Le conseil en conformité GMP d'Ellab va au-delà de la théorie. Nos services de conseil GMP fournissent des solutions pratiques et adaptées aux opérations qui améliorent la fiabilité, minimisent les risques et maintiennent la préparation aux audits.

Notre équipe comprend les besoins pratiques des équipes de fabrication, de qualité et de validation, traduisant la réglementation en opérations courantes qui fonctionnent dans des conditions réelles.

Services clés inclus :

  • Évaluations des écarts GMP et remédiation basée sur les risques
  • Préparation aux audits internes et inspections simulées
  • Révision, développement et standardisation des POS
  • Contrôle des changements et mise en œuvre des CAPA
  • Préparation aux inspections et planification de la réponse post-audit
  • Amélioration de l'intégrité des données et support de documentation réglementaire
  • Gestion du cycle de vie de validation (IQ/OQ/PQ et révision périodique)
  • Alignement stratégique AQ/CQ pour une conformité durable

Laissez Ellab vous aider à naviguer dans la conformité GMP

Contactez-nous pour planifier une consultation et recevoir un plan de support personnalisé basé sur vos opérations et vos objectifs.

Support et services de conformité complets

  • Intégrés à l'expertise en validation et équipements
    Conformité intégrée aux opérations

    Nos services de conseil GMP collaborent avec les équipes AQ, ingénierie et opérations sur le terrain pour fournir des solutions entièrement conformes. En intégrant étroitement l'expertise en validation, étalonnage et équipements, nous garantissons que les stratégies s'alignent sur vos systèmes qualité et fonctionnent dans des conditions réelles.

  • Le conseil GMP comprend
    Gestion complète du cycle de vie pour les systèmes GMP
    • Maintenir les systèmes validés dans un état de contrôle grâce à une documentation basée sur le cycle de vie
    • Rationaliser les processus de qualification et de requalification en utilisant les meilleures pratiques IQ/OQ/PQ
    • Améliorer la conformité de l'intégrité des données grâce à une intégration transparente avec le logiciel ValSuite®
    • Adapter les cadres GMP pour prendre en charge diverses plateformes, des autoclaves et lyophilisateurs aux utilités propres et instruments analytiques
    • Faciliter la communication entre AQ, ingénierie et validation pour un meilleur alignement des projets
    • Soutenir la validation ERP et MES pour garantir que les plateformes d'entreprise respectent les attentes GMP
    • Évaluer les implications EHS des changements de confinement et d'équipements, en les intégrant dans les programmes de validation et de qualification des installations
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Perspectives sectorielles et normes couvertes

L'équipe de conseil en conformité GMP d'Ellab applique et interprète un large éventail d'exigences FDA, EMA, MHRA et autres exigences internationales, aidant votre organisation à garder une longueur d'avance sur les attentes et à rester prête pour l'inspection à chaque étape.

Promouvoir les meilleures pratiques dans l'ensemble du secteur

Nos services de conseil GMP dirigent le développement des meilleures pratiques du secteur (par exemple, ISPE Controlled Temperature Chambers), nos consultants présentant lors de conférences clés et collaborant avec les organismes de réglementation.

Domaines d'expertise principaux :

FDA 21 CFR Parties 11, 210, 211
FDA 21 CFR Parties 11, 210, 211

Dossiers numériques, contrôle de fabrication et intégrité des données

GMP UE et annexes
GMP UE et annexes

Conformité de base et systèmes informatisés

ICH Q8/Q9/Q10
ICH Q8/Q9/Q10

Développement pharmaceutique, gestion des risques et systèmes qualité

Normes ISO (par exemple, 9001, 17025)
Normes ISO (par exemple, 9001, 17025)

Gestion de la qualité et assurance laboratoire

Directives ISPE
Directives ISPE

Guides de référence et de bonnes pratiques pour les meilleures pratiques du secteur

Ce que vous devez savoir sur le conseil GMP

Le conseil GMP aide les organisations des sciences de la vie à aligner leurs opérations, leur documentation et leurs systèmes qualité sur les attentes réglementaires internationales. Le terme « GMP » englobe les bonnes pratiques de fabrication, de laboratoire, de distribution et cliniques, entre autres.

Nos consultants GMP fournissent des conseils pratiques et basés sur les risques pour garantir que vos systèmes, processus et installations restent conformes, contrôlés et prêts pour l'inspection tout au long du cycle de vie du produit.

Ellab combine expertise réglementaire et expérience pratique du secteur pour combler le fossé entre la théorie de la conformité et l'exécution dans le monde réel. Nos consultants fournissent un support personnalisé par le biais d'analyses d'écarts, de plans de remédiation basés sur les risques, de préparation aux audits, de révision des POS, et plus encore. En intégrant l'expertise en validation, étalonnage et surveillance, nous aidons vos équipes à rester prêtes pour l'audit en permanence.

Nos services de conseil couvrent un large éventail de normes mondiales, notamment :

  • FDA 21 CFR Parties 11, 210, 211
  • GMP UE et annexes 1, 11 et 15
  • ICH Q8, Q9 et Q10
  • ISO 9001, ISO/IEC 17025
  • Guides de bonnes pratiques ISPE et guides de référence

Nous veillons à ce que votre organisation reste alignée sur les attentes actuelles et s'adapte de manière proactive aux mises à jour réglementaires émergentes.

Faites passer vos processus au niveau supérieur

De l’équipement aux services, notre ensemble complet de solutions vous permet de gérer la conformité de manière efficace et confiante à travers vos opérations.